کارسینوم پاپیلری تیرویید مشابه تومور وارتین: گزارش موردی

Authors

  • اسدی آملی, فهیمه گروه پاتولوژی بیمارستان فارابی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • حائری, هایده گروه پاتولوژی، انستیتو کانسر بیمارستان امام خمینی دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • شاکر, غزاله گروه پاتولوژی، انستیتو کانسر بیمارستان امام خمینی دانشگاه علوم پزشکی تهران
Abstract:

Background: Warthin tumor- like papillary carcinoma of thyroid is a rare variant of papillary thyroid carcinoma. It is characterized by distinct papillary structures lined by oncocytic tumor cells with nuclear features of papillary carcinoma and marked lymphoplasmocytic infiltrate in the papillary stalks. This tumor derives its name from its resemblance to Warthin tumor of major salivary glands.Case presentation: We report a 54- year- old man presented with bilateral thyroid masses. Histopathological study showed papillary structures lined by cells with eosinophilic granular cytoplasm and ground- glass nuclei with lymphoplasmacytic infiltration of the stalks.Conclusion: Warthin tumor-like papillary thyroid carcinoma could be mistaken for benign lymphoepithelial lesions such as Hashimoto thyroiditis, Hurthle cell tumors and tall cell variant of papillary carcinoma. Follow- up information on the previously reported cases has suggested that these tumors behave similarly to usual papillary carcinoma.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد از تومور وارتین [پاپیلری سیست آدنوما لنفوماتوزوم (PCL)]

The papillary cystadenoma lymphomatosum (PCL), also called warthin's tumor, is a benign salivary gland tumor which primarily involves the parotid gland. These lesions are composed of a double layer of cuboidal or culmnar eosinophilic cells lining a cystic cavity which lymphoid tissue is present in the supporting stroma. The lesions shows a predilection for males, with peak incidence during the ...

full text

گزارش موردی نادر از پاپیلری گلیونورونال تومور مغز

Introduction: Papillary Glioneuronal Tumor (PGNT) is a rare tumor with approximately 70 cases reported in the last decade. This tumor is more common in young adults and is the most common clinical manifestation of headaches and seizures. This tumor has an indolent clinical behavior. Regarding gender prevalence there is no detailed epidemiological information available, because of the rarity and...

full text

مقایسه بیان BAX در کارسینوم پاپیلری و پاپیلری میکروکارسینوم تیرویید و ارتباط آن با فاکتورهای موثر در پیش آگهی

زمینه و   است. هدف این مطالعه بررسی رابطه بین بیان BAX با برخی فاکتورهای موثر در  پیش آگهیPTC  و پاپیلری میکروکارسینوم تیروئید PMC  می باشد. روش بررسی: در این پژوهش مقطعی (توصیفی – تحلیلی)، اطلاعات درباره سن، جنس،اندازه تومور و درگیری گره لنفی 105 بیمارتیروییدکتومی شده در بیمارستان شهید مصطفی خمینی تهران در سال های 1393-1391 از پرونده استخراج و با روش ایمونوهیستوشیمی بیان BAX  وبا رنگ آمیزی ...

full text

گزارش یک مورد پاپیلری سیستیک سولید تومور پانکراس

زمینه و هدف: پاپیلری سیستیک سولیدتومور پانکراس، تومور نادری می‌باشد که اکثراً زنان جوان را مبتلا می‌سازد. پیش‌آگهی این تومور خوب است و تومور با درجه بدخیمی کم می‌باشد. تشخیص قبل از عمل این تومور به علت شباهت به سایر ضایعات کیستیک پانکراس سخت می‌باشد. معرفی بیمار: در اینجا ما بیمار 19 ساله مؤنثی را معرفی می‌کنیم که با توده شکمی مراجعه کرده است و در بررسیهای سونوگرافیک و CT اسکن، توده‌ای کیستیک ...

full text

گزارش دو مورد تومور پاپیلری Solid & Cystic پانکراس

    Introduction: Solid and cystic papillary epithelial neoplasm of pancreas is a rare neoplasm with low malignant potential which often occurs in young women. The tumor is usually large and encapsulated. Microscopic examination reveals small round cells with papillary-configuration in a delicate vascular stroma. Case Report: The cases presented in this report were 2 women at the age of 15 & 26...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 70  issue None

pages  741- 744

publication date 2013-02

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023